|
Skapa ett länsövergripande demensteam
Allt fler får i dag diagnosen Alzheimers, en långsamt nedbrytande sjukdom, som startar långt innan diagnosen sätts. Alzheimers är en sjukdom som i sitt förlopp förvandlar motparten, maken/maken eller annan anhörig från just att vara detta till vårdgivare, övervakande, förälder osv. Sjukdomen benämns som de anhörigas sjukdom.
När diagnosen sätts kan ingen av de berörda se vidden i hur tillvaron kommer att förändras. Från delat ansvar försvinner allt mer av detta från den sjuke. Vårdaren får ett 24 timmars kontroll- och hjälparbete. Detta arbete börjar redan före diagnosen med att dölja för omgivningen den anhöriges tilltagande glömska, diagnosen sätts och sjukdomen accelererar med ett ständigt ökat hjälpbehov. Till sist när vårdaren börja svikta erbjuder samhället avlastning som sedan utökas till dess att vård ej längre kan ges i hemmet.
Under hela denna tid behöver den anhörige stöd så väl psykiskt som fysiskt. Förutom stödet behöver de även förberedas på utvecklingen av sjukdomen. Det första problemet för den anhörige är vid diagnos tillfället då det känns som om grunden under fötterna försvinner. Här uppstår sedan ett vakuum, med många obesvarade frågor som dessutom tenderar att bli fler.
Sjukdomen har diagnostiserats men sjukvården följer inte upp utan den anhörige står där med många obesvarade frågor som blir allt fler. I all forskning visar man på svårigheten att ta till sig information i ett krisläge, vilket är viktigt att ha i åtanke. Det pekar på vikten av återkommande stöd och information.
Lösningen på det här problemet är att skapa ett demensteam. Det här teamet bör bestå av sjuksköterska, beteendevetare och socialarbetare som arbetar utifrån sjukhuset och kopplas på vid diagnos tillfället. Verksamheten ska vara länsövergripande och tillgänglig under hela sjukdomsperioden.
Med anledning av vad som ovan anförts föreslår vi:
att: ett demensteam tillskapas
att: teamet är länsövergripande
Örebro den 25 januari 2005
Kerstin Lundkvist Eriksson (fp)
|